Francisco "Patxi" Xabier Vila Errandonea (Vera de Bidasoa, España, 11 de octubre de 1975), más conocido por Patxi Vila, es un ciclista español que fue profesional entre 2001 y 2012. Es licenciado en INEF.

Biografía

Inicios

Durante su juventud practicó, además del ciclismo, otros deportes como esquí y balonmano. Como amateur, ganó la Vuelta a Palencia 2000.

Es diplomado en Magisterio de Educación Física.

Debut profesional

Debutó como profesional con el equipo iBanesto.com en el año 2001, en el que continuó en 2002. Durante su estancia en la formación dirigida por Eusebio Unzué coincidió con ciclistas como Chava Jiménez y Leonardo Piepoli.

Progresión en Italia

En 2003 pasó al equipo italiano Lampre. A partir de entonces se convirtió en un habitual del equipo para disputar el Giro, actuando como gregario para hombres como Damiano Cunego.

Su mejor temporada llegó en 2006, cuando en la París-Niza disputada en marzo finalizó segundo en la clasificación general y se impuso en una etapa. Poco después fue noveno en el Giro de Italia, logrando terminar entre los diez primeros de una de las tres grandes vueltas por primera vez en su carrera.

En 2007, tras correr el Giro, debutó en el Tour de Francia.

Positivo por testosterona

En 2008 dio positivo por testosterona en un control antidopaje realizado el 3 de marzo.^[2] El positivo le fue comunicado en mayo, durante el Tour de Romandía (que abandonó cuando era líder de la montaña), poco antes de que empezara el Giro de Italia al que estaba previsto que acudiera como jefe de filas de su equipo.^[1] El ciclista alegó que el positivo se debió a que había tomado unos aminoácidos contaminados sin saberlo con testosterona, aunque admitió que había sido un error por su parte.^[3]

Fue sancionado por la RFEC con dos años de suspensión (sanción habitual en casos de dopaje),^[4] Comentarista ocasional de ETB en la retransmisión de carreras ciclistas durante su sanción, recurrió la sanción ante la RFEC. Sin embargo, tras no haber recibido noticias acudió al TAS. El 20 de octubre de 2009 el TAS anunció la reducción de la sanción de Vila, que pasó de 24 a 18 meses, por lo que concluiría el 5 de noviembre.^[5]

Retorno

Después de cumplir la sanción no encontró equipo y también estuvo inactivo durante 2010 , volviendo a ser profesional en 2011 al fichar por el equipo de categoría Profesional Continental del De Rosa-Ceramica Flaminia. Después de casi 3 años sin competir debutó en enero de 2011 en el Tour de San Luis.^[6]

Tras la retirada

Tras retirarse en 2012, en 2013 y 2014 fue especialista de rendimiento de la marca de bicicletas Specialized. En 2015 se unió al equipo Tinkoff como director deportivo y preparador físico, cargo que también ocupó en el Bora-Hansgrohe desde 2017 hasta 2019. Para 2020 fichó por el Movistar Team como responsable de rendimiento.^[7]Tras 4 temporadas con el conjunto telefónico, se anunció su vuelta a Bora.

TITULO: Imprescindibles estrena en La 2 - Fallece el caricaturista y escritor leonés Domingo del Prado , -Domingo - 6 , 13 - Septiembre ,.

Domingo - 6 , 13 - Septiembre a las 21:30 horas en La 2, foto,.

Fallece el caricaturista y escritor leonés Domingo del Prado ,.

Leonés de nacimiento llevaba décadas residiendo en la ciudad de Ávila,.

El Ayuntamiento de Ávila lamenta el fallecimiento de Domingo del Prado, escritor y caricaturista leonés vinculado a Ávila, ciudad en la que residió durante décadas y hasta su fallecimiento.

El Consistorio ha trasladado sus condolencias a familiares y amigos de Domingo del Prado, y subraya el valor del trabajo realizado por quien se convirtió en cronista de la actualidad de la ciudad a través de sus caricaturas y dibujos, siempre con la presencia de un gran sentido del humor.

maestro durante décadas y escribió numerosos libros, como El pescador de estrellas o, más recientemente, Caras y Sonrisas y Como Pedro por su casa.

También fue ilustrador en periódicos como Diario de León, El Adelanto de Salamanca, La Crónica de León o Diario de Ávila. En mayo de este año, Domingo del Prado presentó en el Auditorio Municipal de San Francisco, precisamente, Como Pedro por su casa, un volumen que reúne los romances publicados en Diario de Ávila.

En 2019, Del Prado presentó Caras y sonrisas. Caricaturas y semblanzas de abulenses vestidos de domingo, una colección de dibujos en la que recogía sus dibujos de más de 70 caras de abulenses,.

TITULO: De seda y hierro - María Martín-Granizo, diploma Paralímpico en Milán-Cortina ,. Domingo - 6 , 13 - Septiembre,.

El Domingo - 6 , 13 - Septiembre a las 20:20 por La 2, foto,.

María Martín-Granizo, diploma Paralímpico en Milán-Cortina,.

«La gente no ve el sacrificio, pero seguir adelante es lo que te lleva a unos Juegos»,.

Patxi Vila
Datos personales
Nombre completo	Francisco Xabier Vila Errandonea
Nacimiento	11 de octubre de 1975 (50 años)
País	España
Nacionalidad(es)	Española
Carrera deportiva
Deporte	Ciclismo
Disciplina	Carretera
Tipo	Gregario
Estado	Retirado
Trayectoria
Equipos profesionales
2001-2002; 2003-2008; 2011-2012	iBanesto.com; Lampre; De Rosa/Utensilnord Named
	;
	;

El diploma paralímpico de los Juegos de Milán han permitido a María Martín-Granizo tener un mayor altavoz con el que ha conseguido darse a conocer por su naturalidad, alegría y ambición,.

Cuando participas en tus primeros Juegos Paralímpicos y logras un diploma, seguramente necesites tiempo para asimilarlo. Y, a veces, ni aun así eres consciente de la dimensión de lo conseguido. A sus tan solo 19 años, María Martín-Granizo compitió por primera vez en unos Juegos en Milán Cortina y terminó nada más y nada menos que firmando una octava plazo que le ha dado el diploma que luce orgullosa.

La leonesa, ya más en frío y tras darse en conocer en toda España con visitas varias a la Casa Real y otros puntos principales del país, además de por su participación en La Revuelta de David Broncano, donde mostró su cara más simpático para acabar recibiendo cientos de mensajes de cariño de muchas personas que no la conocían, reconoce a leonoticias que empieza a tomar perspectiva de lo conseguido.

«Estoy muy orgullosa. Creo que hice un buen papel para ser mis primeros Juegos», explica ya desde casa y rodeada de los suyos. Aun así, no se conforma: «No me quedo a gusto solo con el diploma. Quiero más». Su actuación en Milán no fue casualidad. Llegaba en un buen momento, tras firmar sus dos primeros podios en Copa del Mundo y con un objetivo claro en la cabeza: «Iba con expectativas de top 10… y lo conseguí». Incluso pudo ser más, pues antes del slalom participó en el Gigante, donde la posición era aún mejor: «Si no me hubiese salido, habría quedado quinta o sexta».

Un contratiempo solventado con éxito

A pesar de ese contratiempo, supo recomponerse. Pero el slalom, su disciplina favorita, era la última oportunidad de terminar la primera vez con un premio. «Pensé que tenía que disfrutar, que eran mis primeros Juegos. Esto lo has hecho toda la vida, así que dale fuerte», se repetía en la salida. Y vaya que si respondió.

Pero más allá de lo deportivo, la experiencia le dejó huella. «Es superdivertido, lo disfruté un montón», cuenta sobre la Villa Paralímpica, donde convivió con deportistas de todo el mundo, como también contó y bromeó con Broncano. Aunque, si hay una imagen que se le quedó grabada, fue la de su familia animando en la meta. «Antes de mirar el tiempo, miraba a ver dónde estaban ellos ».

Ese apoyo fue clave en un día especialmente difícil, pues la competición coincidía con el aniversario del fallecimiento de su abuelo: «Era un día complicado a nivel personal y mental, pero lo superé bastante bien y creo que lo hice bastante bien».

El sacrificio de un resultado así

Más allá de que ahora haya tenido hueco en las portadas de los principales periódicos nacionales, existe un gran trabajo detrás del resultado, con años de labor invisible. «La gente no lo ve, pero hay muchas horas y mucho sacrificio. Yo tengo 19 años y mis amigos están saliendo y a ti te apetece, pero tienes que entrenar». Aunque lo tiene claro: «Yo lo que veo es que estamos persiguiendo vidas diferentes y mi camino no tiene que ser peor ni el suyo tampoco, sino que es diferente y ya está. Creo que el deporte te hace ser mucho más responsable y mucho más disciplinado en todo en la vida. Y sí, bueno, pierdes mucho, a mí lo que más me me fastidia es perder momentos de estar con mi familia o con mis amigos, porque al final el esquí alpino requiere estar mucho tiempo fuera de casa y buscando la nieve por otros países».

Lo más duro, admite, es tener un camino como el suyo, marcado por las lesiones: «En estos 4 años de preparación para los juegos he tenido 25,000 lesiones y he tenido que volver y seguir. Hay muchos días duros que no te apetece y aún así sigues y yo creo que el estar ahí es lo que te hace luego llegar a los juegos, el seguir adelante siempre que pasan cosas que no son oportunas».

Quizás por eso, cuando se le pregunta si es consciente de lo que ha logrado para el deporte leonés, no se recrea demasiado. Mira al futuro. «Sí, pero quiero más, no me quedo agusto solo con el diploma». Ese futuro tiene una fecha marcada, el 2030. Y un objetivo claro. «Como todavía soy joven y me quedan muchos más años y voy a seguir currándomelo igual o mejor que lo hago ahora, pues espero ya para las de 2030 a ver si se puede conseguir alguna medalla», asegura. Incluso abre la puerta a competir en más disciplinas para aumentar sus opciones.

De momento, toca celebrar. «Saldré de fiesta. Una vez al año no hace daño», dice entre risas. Porque, como el camino ha sido duro y lño seguirá siendo, también debe haber espacio para disfrutarlo,.

TITULO: Luchar contra la enfermedad - Europa ensaya una inmunoterapia contra el peor tumor cerebral: «Fue una sentencia de muerte para Max» ,.

Europa ensaya una inmunoterapia contra el peor tumor cerebral: «Fue una sentencia de muerte para Max»,.

El Hospital Sant Joan de Déu lidera un consorcio que probará esta nueva estrategia contra un glioma del que solo sobrevive un 1% de los afectados,.

Ignacio Vilarroig junto a su hijo Max en una imagen cedida por la familia.

Hay tumores que pueden extirparse. Otros pueden atacarse con fármacos o radioterapia. El Glioma Difuso Intrínseco de Tronco (DIPG) juega en otra liga. Se instala en una de las regiones más delicadas del cerebro infantil, crece infiltrándose entre el tejido sano y compromete estructuras que controlan funciones tan esenciales como respirar, tragar, mover los ojos o coordinar los movimientos. Operarlo no es una opción. Y los tratamientos disponibles apenas consiguen frenar durante un tiempo su avance. Solo el 1% de los que padecen esta 'bestia negra' de tumor sobrevive a los cinco años del diagnóstico. «A día de hoy es una sentencia de muerte que cada año recae sobre unos 25 niños en España». Ignacio Vilarroig lo sabe bien. Su hijo, Max falleció el pasado 5 de febrero como consecuencia de este cáncer, contra el que se rebeló más de un año y medio.

Ahora, un consorcio europeo liderado por el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona quiere abrir una nueva vía frente a uno de los cánceres pediátricos más agresivos y mortales. El proyecto 'Epica-DIPG', respaldado por la misión contra el cáncer de Horizon Europe, pondrá en marcha un ensayo clínico multinacional de fase I para evaluar una inmunoterapia combinatoria que nunca antes se ha probado en humanos en esta forma.

El objetivo inicial no es prometer una curación, sino algo mucho más elemental: comprobar que la estrategia es segura y determinar si puede administrarse a pacientes con este tumor. Durante cinco años, investigadores de España, Italia y Países Bajos tratarán de construir todo el recorrido que necesita una terapia avanzada para llegar hasta un niño: desde su fabricación hasta el transporte entre países, su administración en hospitales diferentes y la monitorización de la respuesta del paciente.

El reto es especialmente complejo porque este tipo de glioma es un cáncer minoritario. Cada año se diagnostican más de 300 casos en Europa, principalmente en niños de entre cinco y diez años, pero su agresividad hace que las cifras de supervivencia sean dramáticas: menos del 10% de los pacientes siguen vivos dos años después del diagnóstico y menos del 1% alcanza los cinco años.

Ignacio celebra la llegada de este «resquicio de luz» entre tanta oscuridad tras la dura experiencia con su hijo. «No puede ser que este cáncer que afecta de manera tan brutal siga siendo una sentencia de muerte, una ruleta rusa macabra para 25 niños cada año en España, debería investigarse más sobre este cáncer», dice el padre. Cuando se lo diagnosticaron a Max, el 14 de agosto de 2024, ni él ni su mujer habían oído hablar nunca del tumor. «Nos dijeron no hay nada que hacer, su hijo morirá pero podemos acompañarle hasta la muerte».

La pesadilla para esta familia empezó en julio de 2024, cuando el pequeño comenzó a sufrir vómitos. Al principio, sus padres pensaron que se trataba de una gripe de verano pero el 4 de agosto los síntomas persistían y decidieron llevarlo a un hospital privado porque el pequeño refería visión doble. «Creímos que era un virus intestinal. Fuimos a todas las Urgencias, desde Port de la Selva hasta La Rioja, pero finalmente regresamos a Barcelona». La especialista decidió derivarlo de inmediato al Hospital Sant Joan de Déu. «En una semana ya teníamos el diagnóstico», explica su padre.

Max murió el pasado 5 de febrero. Desde entonces, la familia afronta el duelo con el acompañamiento del equipo de Sant Joan de Déu, que les arropó en los últimos meses de vida del pequeño, pero también con la determinación de mantener vivo su legado. «Queremos tirar del carro», afirma el padre. En ese camino están presentes todas las iniciativas que rodearon los últimos meses de Max: desde la campaña Good Max -inspirada en la película Mad Max- protagonizada por el menor, que es un amante de las motos y que representa toda la épica que tiene esta lucha contra la sombra alargada de la enfermedad, hasta «Viva la vida», la fiesta de despedida que sus allegados organizaron el pasado 7 de abril en el Poble Espanyol.

«Todo fue muy bonito y gratificante. Ahora nuestra intención es seguir con el legado de Max. En la campaña llevamos recaudados 150.000 euros, que el Hospital Sant Joan de Déu ha destinado a reforzar la lucha contra la enfermedad», explica Ignacio. Cada año se diagnostican más de 300 casos nuevos en Europa de este tumor cruel, normalmente en niños de entre 5 y 10 años. En España, la enfermedad se cobra 25 vidas anuales.

Cada año se diagnostican más de 300 casos nuevos en Europa de DIPG, normalmente en niños de entre 5 y 10 años

Una de las preguntas que todavía se hace la familia es si el pequeño llegó a ser consciente de que iba a morir. «Nunca lo verbalizó», responde Ignacio. Sí recuerda, en cambio, el papel del equipo de Cuidados Paliativos de Sant Joan de Déu, al que define, con admiración, como «el Ferrari de los cuidados paliativos pediátricos». Los profesionales pedían quedarse a solas con Max para hablar con él, pero el niño nunca llegó a expresar directamente sus miedos o la conciencia de lo que estaba ocurriendo.

Ahora, Ignacio recibe esta nueva estrategia terapéutica liderada por el hospital barcelonés como «una muy buena noticia», un brote verde entre tanta desolación.

Su deterioro físico, sin embargo, fue evidente y acelerado. «Fue brutal. Fue perdiendo todas las facultades. Ya no andaba, no veía, no caminaba...». Aun así, sus padres creen que el silencio de Max no significaba necesariamente que no comprendiera la gravedad de su situación. Ignacio piensa que quizá decidió protegerlos hasta el final. «Creemos que, si nunca verbalizó sus miedos, fue por instinto de protección hacia nosotros, sus padres», recuerda emocionado.

Max Vilarroig junto a su padre Ignacio en otra imagen cedida opr la familia.

La enfermedad suele comenzar alrededor de los siete años y puede presentar síntomas neurológicos que avanzan rápidamente: alteraciones de los nervios craneales, dificultades para caminar y coordinarse, problemas para tragar, debilidad o pérdida progresiva de funciones. El tumor no forma una masa perfectamente delimitada que pueda separarse del cerebro, sino que se extiende de manera difusa por el tejido cerebral. Esa característica convierte la cirugía en inviable y dificulta incluso la obtención repetida de muestras para estudiar su evolución.

Radioterapia focal

La radioterapia focal continúa siendo el tratamiento estándar. Puede aliviar temporalmente los síntomas y proporcionar un periodo de estabilidad, pero no consigue cambiar de manera sustancial el curso de la enfermedad. Los diferentes tratamientos farmacológicos ensayados hasta ahora tampoco han conseguido resultados capaces de modificar este panorama. Es en ese territorio de escasas alternativas donde pretende abrirse paso Epica-DIPG.

El Pediatric Cancer Center Barcelona del Hospital Sant Joan de Déu será uno de los centros encargados del reclutamiento de pacientes, junto al Hospital Bambino Gesù de Italia y el Centro Princesa Máxima de Países Bajos. El consorcio incorpora además centros de investigación, expertos en regulación, especialistas en evaluación de tecnologías sanitarias y organizaciones de pacientes de los tres países.

Para Andrés Morales, investigador del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu, el proyecto plantea una pregunta que va más allá de si una nueva terapia funciona. Se trata, explica, de averiguar si toda la estructura necesaria para hacerla posible puede llegar a ampliarse y reproducirse.

Fabricación centralizada

Recuerda que «esta cuestión resulta crucial en las terapias avanzadas». Son tratamientos complejos y caros de fabricar y, cuando se trata de enfermedades poco frecuentes, no resulta viable que cada hospital disponga de su propia capacidad de producción. Epica-DIPG probará por ello un modelo basado en la fabricación centralizada en instalaciones académicas especializadas y el posterior envío de los medicamentos a los hospitales donde se encuentran los pacientes.

La inmunóloga y responsable de la Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu, Alessandra Magnani, resume el desafío: una terapia celular compleja no puede estudiarse únicamente desde el punto de vista del medicamento. Hay que analizar cómo se produce, cómo se transporta, cómo se administra y cómo se controla su efecto. En los tumores pediátricos minoritarios, añade, ningún centro puede afrontar por sí solo todas esas necesidades.

El ensayo incorporará además una segunda pieza: un sistema diagnóstico complementario para monitorizar de forma mínimamente invasiva y en tiempo real la respuesta inmunitaria y la carga de la enfermedad. Los investigadores quieren saber qué ocurre en el organismo después de administrar la terapia, si se producen cambios en el sistema inmunitario y cómo responde el tumor.

Participación de las familias

La participación de las familias será otra de las características del proyecto. Polseres Candela, Fondazione Il Coraggio dei Bambini y Vereniging Kinderkanker Nederland formarán parte del consorcio. Sus representantes participarán en el diseño y revisión del protocolo y de los materiales dirigidos a los pacientes, con el propósito de que el ensayo sea comprensible y tenga en cuenta las necesidades de quienes afrontan un diagnóstico especialmente devastador.

Nieves Tejeda, responsable de captación de fondos de Polseres Candela, destaca precisamente la tensión que viven estas familias: conocen la urgencia de encontrar nuevas alternativas, pero también la incertidumbre inherente a una investigación en sus primeras fases. Su experiencia, señala, puede ayudar a explicar con claridad qué puede demostrar el estudio y qué no.

Para los niños afectados, el tiempo juega en contra. El tumor avanza con rapidez y las opciones terapéuticas siguen siendo extraordinariamente limitadas. Epica-Dipg no garantiza una nueva cura pero abre una vía de investigación allí donde durante años las posibilidades han sido escasas: intentar que el propio sistema inmunitario encuentre una forma de atacar un tumor escondido en una de las zonas más inaccesibles y vitales del cerebro infantil.

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JOYMA

viernes, 11 de septiembre de 2026

Patxi Vila,.