Cena con mamá - Unai Simón ,. Viernes -19 , 26 - Junio ,. / Imprescindibles estrena en La 2 - Natalia Villalba Angarita , . Domingo - 21, 28 - Junio ,. / De seda y hierro - Voluntarios y lo público hacen frente a la ELA, «enfermedad para ricos» ,. Domingo - 21 , 28 - Junio ,. / Luchar contra la enfermedad - Un enfermo de ELA gana en los tribunales a la Administración ,.

 

TITULO: Cena con mamá -   Unai Simón ,.Viernes -  19 , 26 - Junio ,. 

Viernes  -   19 , 26 - Junio  a las 22:00 en La 1, foto,.

  Unai Simón,.

España, virtualmente clasificada y sin un gol en contra,.

La selección se redime tras el pobre inicio y pone pie y medio en la primera eliminatoria,.

 

Unai Simón, en el partido ante Arabia Saudí.   

España está muy cerca de alcanzar el objetivo mínimo con el que acudió al Mundial después de golear a Arabia Saudí en la segunda jornada de la fase de grupos. La selección suma cuatro puntos, una cifra que parece más que suficiente para garantizar,.

TITULO: Imprescindibles  estrena en La 2 -   Natalia Villalba Angarita , -Domingo -  21 , 28 - Junio   ,. 

Domingo - 21, 28 - Junio  a las 21:30 horas en La 2, foto,.

  Natalia Villalba Angarita,.

El cuerpo de una mujer encontrado en una maleta alerta sobre la grave situación de violencia machista en Bogotá,.

El cadáver de Natalia Villalba estaba en un apartamento alquilado a través de Airbnb. Dos extranjeros están vinculados al caso,.

 

Natalia Villalba en una fotografía sin datar.

Su nombre era Natalia Villalba Angarita, tenía 37 años y era oriunda de Cúcuta, Norte de Santander. Su cuerpo fue hallado este lunes en una maleta, en un apartamento usado para rentas temporales en el barrio Chicó, al norte de Bogotá. La mujer se hospedó allí desde el pasado 3 de junio y había programado su salida para el domingo 21 de junio. 

TITULO: De seda y hierro - Voluntarios y lo público hacen frente a la ELA, «enfermedad para ricos» ,. Domingo -  21 , 28 - Junio,. 

 El Domingo - 21 , 28  - Junio a las 20:20 por La 2, fotos,.

Voluntarios y lo público hacen frente a la ELA, «enfermedad para ricos»,.

Cáritas Madrid y el Hospital Enfermera Isabel Zendal ofrecen de manera gratuita acompañamiento y terapias que fuera resultan prohibitivas,.

Yolanda nos hace un gesto, nos acercamos, saca libreta y boli y cuenta su historia. «Vengo aquí los martes y los jueves desde el 23 de septiembre para hacer logopedia y rehabilitación. Con los voluntarios me siento muy bien: cantamos, contamos historias y hacemos juegos de memoria y de inteligencia». Aunque la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) cada vez le dificulta más moverse y hablar, conserva una caligrafía impecable y mantiene la mente afilada, como demuestra un grueso taco de crucigramas. Ha trabajado desde los 13 años en una tienda, en una fábrica de congelados, en el Parque Warner y en una cocina. «He hecho de todo y ya está bien».

 

Yolanda conserva la agudeza con un sinfín de retos,.

Es una de los usuarios del Pabellón ELA del Hospital Enfermera Isabel Zendal, en el barrio madrileño de Valdebebas. Allí, los voluntarios de Cáritas Madrid acompañan a los internos cada día para sobrellevar esta enfermedad neurodegenerativa. «Somos un equipo de siete, hemos llegado a ser nueve y venimos dos días a la semana, de 11 a 13 horas», cuenta Ana Paniagua, su coordinadora. Entre las actividades que organizan, la reina es «un bingo con premios, que motiva mucho y es una alegría ante esta enfermedad, que es cruel».

El día que asistimos lo canta Carmen Gracia, otra voluntaria que, aparte de sacar números, aclara que una labor principal es «escuchar». Cuando comenzó a acompañar a los enfermos, «era un reto que me daba miedo»; pero el propio Zendal les dio formación y está «encantada» de poder salir hacia los demás, aunque la ELA «es muy dura de conocer». Una experiencia que nos narra María Jesús Hernando, otra compañera que recuerda a María Luisa, la primera enferma a la que conoció. «Era una persona alegre que leía mucho, caminaba y se manejaba muy bien, pero de buenas a primeras empezó a empeorar cada vez más». Tras establecer amistad con ella, «a los pocos meses falleció», lo cual «psicológicamente fue muy duro». Es a lo que se expone esta gente que no se lleva la peor parte, pero también sufre.

 

Ana, María Jesús y Carmen son voluntarias de Cáritas Madrid.

Un trato «inmejorable»,.

«Es un placer venir todos los días y, con que tengas un catarro, ya están detrás de ti a ver qué te pasa», explica Tomás, chapista jubilado que aquí hace yoga y rehabilitación. «Es inmejorable cómo nos tratan». Coincide José, quien juega con él al dominó cuando llegamos. «No miramos quién gana, es para pasar el rato», aclara. «Aquí son muy buena gente», explica este excamionero que recorrió Francia, Bélgica e Italia. «Ya me cuesta hablar, pero hay que estar agradecido con lo que tienes porque, si miras más allá, ves a otros que están peor».

 

A Alexandru su fortaleza física y su familia le ayudan a luchar. 

Alexandru, de Rumanía, convive con la ELA desde hace seis años e ironiza con que «esta es una enfermedad para ricos». Como era pintor y fue sargento antidisturbios en su país natal, «antes podía ponerme 100 kilos a la espalda y subir y bajar escaleras», pero en este tiempo ha perdido 40 de peso. «Ya no puedo andar y tengo las manos hechas polvo». Con todo, lucha por la alegría, se vuelca en sus hijos (de 21 y 17 años) y agradece que «tengo suerte porque hay gente que no tiene a nadie y está un poco abandonada». «Si no tienes un carácter fuerte y una familia que te apoya, te vas en picado», opina. Nos confía que «cuando el neurólogo me dijo que la media de esperanza de vida eran dos o cinco años, se me cayó el cielo encima». Seis años después, «te acostumbras a vivir día a día y sin hacer muchos planes; pero intentas seguir luchando, que es muy importante».

Odalis, venezolana, se comunica con nosotros gracias a una tableta en la que mira una por una cada letra que quiere escribir y completa rápidamente las frases con un autocorrector. Superando todos los pronósticos, ella lleva 18 años imponiéndose a la enfermedad «y llevo cuatro años viviendo en España con mi familia, que son mis hijos». Tuvo seis y una falleció recientemente, pero los otros cinco se turnan para cuidarla.

 

Odalis ha batido todas las previsiones luchando 18 años. 

Finalmente, Mayka Marcos, directora técnica del centro, nos explica que «los pacientes no habían tenido hasta ahora un sitio de encuentro y no salían de casa», así que el Zendal sirve como receta social. Gratis y liberando a sus familiares, pues «esta es una enfermedad muy cara que requiere cuidados especializados desde la primera fase». Por motivos meramente económicos y el sentimiento de «sobrecargar» a sus seres queridos, «cuando abrimos en abril de 2023 muchos se estaban planteando la eutanasia». Ya no, porque «abrir un centro así marca la diferencia entre que el paciente quiera o no seguir viviendo».

TITULO: Luchar contra la enfermedad - Un enfermo de ELA gana en los tribunales a la Administración ,.

 Un enfermo de ELA gana en los tribunales a la Administración,. 

 

 fotos - Yolanda Delgado,.

Cuando hay riesgo de muerte, la atención no puede esperar», explica Yolanda Delgado, mujer y cuidadora principal del enfermo,.

La Justicia ha dado la razón a Antonio Luque, enfermo de ELA, y a Yolanda Delgado, su mujer y cuidadora principal, que demandaron al Gobierno por los retrasos de la ley ELA. «La sentencia estima íntegramente el recurso contencioso-administrativo interpuesto contra la inactividad de la Administración», se lee en un texto remitido a Alfa y Omega por parte de los demandantes. «La jueza considera que la falta de actuación administrativa ha supuesto una vulneración de derechos fundamentales».

—¿Cuándo les han notificado la sentencia? ¿Entiendo que las partes pueden recurrir?
—Nos la notificaron ayer mismo. Sí, las partes pueden recurrir.

—¿Cómo valoran la sentencia?
—Ha sido increíble. El fallo judicial reconoce expresamente la existencia de riesgo vital y ordena a la Administración actuar de forma urgente e inmediata para garantizarnos la atención domiciliaria que necesitamos ante la situación de Antonio. Cuando hay riesgo de muerte, la atención no puede esperar.

La Iglesia cercana a los enfermos de ELA,.

 

Recientemente, la catedral de la Almudena acogió una peregrinación muy especial. Diez pacientes de ELA del Centro de Día del Hospital Enfermera Isabel Zendal, a quienes Cáritas acompaña semanalmente a través del proyecto de voluntariado del arciprestazgo de San Matías (Vicaría I), acudieron al templo a ganar el jubileo.

Organizada por la coordinadora voluntaria del proyecto junto con la responsable del área de Humanización del hospital, la actividad contó con la compañía de voluntarios y familiares de los pacientes. Todos ellos pudieron, además, asistir a una Eucaristía celebrada por el obispo auxiliar de Madrid, Juan Antonio Martínez Camino, que al terminar tuvo un encuentro con los asistentes.

«Ha sido precioso lo que hemos vivido a pesar de las dificultades, porque ha merecido la pena conseguir el Jubileo juntos», destacó uno de los participantes.

—¿Confían en que la Administración acate la sentencia, o creen que llegará el recurso?
—Deberían acatarla desde hoy mismo. Pero si no cumplen, mi abogado ya tiene la instrucción para poner el incumplimiento en manos del juez.

—¿Esta sentencia puede servir de modelo para otros enfermos?
—Por supuesto. No es solo una victoria para Antonio, es un mensaje para todas las familias que están siendo abandonadas. Nosotros, de hecho, presentamos una demanda colectiva por el mismo motivo, pero luego decidimos retirarla hasta ver qué pasaba con la nuestra. Ahora que el juez ha estimado nuestras reclamaciones, volveremos a reactivarla. Todos los enfermos tienen derecho a recibir esta ayuda.

—¿Les ha llegado ya el dinero prometido por el Gobierno para los enfermos?
—No, nada de nada. Siempre es lo mismo: anuncian a bombo y platillo acuerdos y promesas de financiación, pero hasta el momento eso no ha llegado a los enfermos. Por lo menos a nosotros.