Cena con mamá - Nuno Mendes ,. Viernes - 3 , 10 - Julio ,. / Imprescindibles estrena en La 2 - Muere Manuel Arjona, miembro de los primeros Locomía , . Domingo - 5 , 12 - Julio ,. / De seda y hierro - Pablo, el niño leonés con acondroplasia que lucha entre barreras y miradas: «El mundo no está preparado» ,. Domingo - 5 , 12 - Julio ,. / Luchar contra la enfermedad - De confinamientos en 'burbujas' a paseos con mascarilla: así afronta cada país la crisis del hantavirus ,.

 

TITULO: Cena con mamá -  Nuno Mendes  ,.Viernes -  3 , 10 - Junio ,. 

Viernes  -   3 , 10 - Junio  a las 22:00 en La 1, foto,.

 Nuno Mendes ,.

 

Nuno Mendes responde a Lamine: “Un placer...”

El extremo español había alabado al lateral portugués. “Lo vi. Es un jugador de mucha calidad. Será un buen duelo”, le dijo el del PSG.

Nuno Mendes, lateral izquierdo de Portugal, habló sobre España en la concentración de los portugueses en Toronto. En concreto, se refirió a Lamine Yamal, al que cubrirá directamente en el partido de octavos, respondió a los elogios que el extremo del Barça había hecho sobre él considerándolo “el defensa más difícil con el que medirse”. “Ya vi el video. Es un jugador con mucha calidad, nos enfrentaremos y será un buen duelo. Me gusta jugar contra él, es joven, tiene mucha calidad y puede marcar la diferencia. Siempre es un buen duelo”, dijo el lateral de la selección portuguesa".

Sobre qué diría del él mismo en caso de enfrentarse, dijo: “Es difícil hablar como si fuera el rival, hablaré por mí mismo: será un duelo muy difícil contra un equipo complicado que sabe jugar al fútbol, ​​sabe tener el balón, el juego colectivo será mucho más importante. Si conseguimos evitar que el balón llegue a Lamine, será un buen comienzo”.

Al jugador del PSG le están lloviendo los elogios y ya hay quien lo considera el mejor lateral izquierdo del mundo: “Siempre es agradable escuchar estos halagos, estoy contento. Ya lo conocí personalmente cuando jugamos contra el Chelsea, hablamos un poco, es una persona excelente, un buen jugador también, pero trato de concentrarme en mi objetivo, que es ayudar a la selección”.

TITULO: Imprescindibles  estrena en La 2 -   Muere Manuel Arjona, miembro de los primeros Locomía , -Domingo -  5 , 12 - Julio   ,. 

Domingo - 5 , 12 - Julio  a las 21:30 horas en La 2, foto,.

  Muere Manuel Arjona, miembro de los primeros Locomía,.

El artista, que vivía en Viladecans, ha fallecido a los 58 años,.

 

Manuel Arjona.

Manuel Arjona, miembro de la primera formación del grupo Locomía, que surgió en Ibiza y conquistó España y Latinoamérica a finales de los ochenta y principios de los noventa, ha muerto este miércoles a los 58 años de edad. El artista, que vivía en Viladecans, Àltima Viladecans, Barcelona, falleció durante la madrugada del miércoles por causas que aún se desconocen.

Fuentes cercanas al artista aseguran que había estado pintando durante la noche, «se acostó y ya no se levantó», según adelantaban varios medios de comunicación a primera hora de la tarde. Nada más tener conocimiento de la noticia Luis Font, compañero de Manuel en la formación de los abanicos que arrasaba entre las mujeres de la época, se ha despedido de él a través de sus redes sociales: «Hoy su luz se ha elevado al cielo, pero su recuerdo vive con nosotros. Tu luz seguirá brillando en cada recuerdo. Siempre en nuestros corazones», escribía.

La idea de Locomía nació de Xavier Font, el gran cerebro de la formación, un tipo apuesto y seductor que procedía de una buena familia de Barcelona y que en 1984 se instaló en Ibiza. Allí conoció a Arjona, de familia conservadora y con diez hermanos, que hasta ese momento había vivido en Viladecans, donde tenía que ocultar su homosexualidad. Con él, su hermano Luis y el neerlandés Gard Passchier puso en marcha Locomía, un cuarteto que en un primer momento se dedicaban a quemar las noches ibicencas en la discoteca de moda, Ku. Allí acudían con aquellos extravagantes ropajes diseñados por ellos mismos hasta que llamaron la atención de los dueños del establecimiento, que decidieron contratarlos convirtiéndolos en algo así como unos relaciones públicas que se subían a unas plataformas para bailar y coquetear con los asistentes.

Después llegaría el número de los abanicos gigantes y televisiones y periódicos comenzaron a interesarse por ellos cuando ni siquiera cantaban. En 1986 debutaron en la televisión nacional en 'Plató vacío', de TVE y la pelota empezó a rodar. El conjunto vivía inmerso en la fiesta, con el alcohol y las drogas corriendo a raudales y disfrutando del sexo a todas horas, pero los excesos empezaron a pasar factura. Arjona empezaba a tener problemas con las drogas y el grupo abandonó Ibiza.

Es entonces cuando entra en acción la figura de José Luis Gil, un cazatalentos que había trabajado con Rafaella Carrá y Miguel Bosé, que les propone formar un grupo musical. 'Locomía', 'Rumba, samba, mambo' y 'Gorbachov' fueron sus primeros éxitos. Su popularidad crecía, pero también los egos de Font y Gil, que acabaron enfrentados. Al final, los cuatro rompieron el contrato con Gil, pero a mediados de los noventa el fenómeno se apagó aunque la formación, con cambios de miembros constante, siguió funcionando siempre con Xavier Font al mando.

Arjona permaneció en Locomía 35 años, pero en 2016 decidió abandonar la formación porque debía cuidar de sus padres. No se sumó tampoco a la nueva andadura del grupo después de que el célebre documental de Movistar Plus+ resucitara en 2022 el fervor por una banda que llenó de color y abanicos la España de los noventa.

TITULO: De seda y hierro -  Pablo, el niño leonés con acondroplasia que lucha entre barreras y miradas: «El mundo no está preparado» ,. Domingo -  5 , 12 - Julio,. 

 El Domingo - 5 , 12  - Julio a las 20:20 por La 2, foto,.

Pablo, el niño leonés con acondroplasia que lucha entre barreras y miradas: «El mundo no está preparado»,.

Con cinco años recién cumplidos, el joven lidia con una enfermedad y protagoniza una historia marcada por barreras cotidianas y una fortaleza con la que buscan cambiar miradas,.

 

Pablo, junto a su madre Leticia.

Pablo tiene cinco años recién cumplidos, pero en su mochila vital ya carga con múltiples experiencias y barreras superadas. Su madre lo mira ahora como a un niño inquieto, alegre, extrovertido, de esos cuya edad les impide parar quietos y ya están empezando a descubrir que el mundo también puede ser suyo. Pero llegar hasta este punto no ha sido sencillo. Durante demasiado tiempo, sus primeros meses -incluso años- de vida estuvieron marcados por los hospitales -algo que aún no ha dejado atrás- y por una dificultad enorme para algo que en otros niños parece natural como es ponerse en pie y empezar a caminar.

«Al principio tenía muchos problemas, estuvo muy malito porque cogió una meningitis bacteriana y durante mucho, mucho tiempo su vida consistía en estar tumbado y acostado. Hasta casi los cuatro años Pablo no caminaba», explica Leticia García, su madre, mirando a Pablo mientras lo tiene sobre sus piernas, escasos segundos antes de que opte por bajar al suelo y empezar a jugar.

La acondroplasia llegó acompañada,.

Ese niño que hoy disfruta, va al colegio y se mueve con alegría nació con acondroplasia, el tipo más común de enanismo. Su historia, sin embargo, no se entiende solo desde la estatura. En su caso, esta condición llegó «acompañada de hidrocefalia, una válvula ventriculoperitoneal, una intervención por estenosis del foramen magno y varias operaciones de otorrinolaringología relacionadas con amígdalas, adenoides y drenajes».

La primera señal en torno a esta condición de Pablo apareció antes de nacer. Leticia tenía diabetes gestacional y acudía a revisiones para controlar el embarazo. En una de aquellas citas, los médicos «detectaron que el fémur de Pablo no correspondía con las semanas de gestación». A partir de ese momento, la familia pasó a vivir entre pruebas y una espera larga de un año hasta la confirmación genética: «Nosotros lo supimos en la semana 28 de embarazo porque yo tenía diabetes gestacional. Descubrieron que el fémur de Pablo no correspondía con las semanas de gestación».

La palabra acondroplasia entró entonces en la vida familiar con muchas preguntas lógicas a su alrededor. Leticia reconoce que, al principio, pensaban que «el principal cambio tendría que ver con la altura». Aún no sabían todavía que detrás de aquella condición podía haber muchas más consecuencias médicas, muchas más revisiones y una rutina marcada por especialistas, adaptaciones y decisiones constantes.

El desconocimiento fue una de las primeras dificultades. No solo por el impacto emocional de recibir una noticia así durante el embarazo, sino por la falta de orientación posterior. La familia tuvo que aprender «casi sobre la marcha» qué necesitaba Pablo, a qué profesionales acudir, qué problemas podían aparecer y cómo afrontar una realidad para la que nadie les había preparado del todo: «La información es cero, nula. A nosotros no nos dijeron ni qué es lo que nos iba a esperar a nivel sanitario, ni a nivel burocrático, ni qué podíamos esperar».

Un lenguaje vital nuevo,.

Para una familia, asumir ese recorrido significó aprender un lenguaje nuevo y convivir con revisiones, informes, derivaciones, viajes... además de corregir la idea de que la acondroplasia es únicamente una cuestión de centímetros porque la vida de Pablo demuestra que detrás de es término hay un seguimiento médico mucho más amplio: «Pensábamos que era una cuestión de estatura y realmente estábamos un poco perdidos porque no sabíamos los problemas asociados que traía la acondroplasia, que son muchos».

Aun así, la imagen actual de Pablo está lejos de aquellos primeros años de inmovilidad. Leticia habla de él con alivio y con el orgullo de una madre cuándo ve cómo su hijo sigue dando pasos. Después de una etapa en la que verlo avanzar parecía una meta enorme, hoy lo describe como un «niño alegre, inquieto y con una capacidad especial para relacionarse con los demás».

Pablo sigue teniendo muchas barreras en tareas que para otros niños son automáticas. Ir al baño, comer, vestirse, escribir o moverse por determinados espacios exige adaptaciones y ayuda. No porque le falten ganas, sino porque demasiadas cosas están pensadas para cuerpos que no son como el suyo. «Las dificultades son las de las actividades básicas del día a día. Ir al baño, comer, vestirse... El mundo no está preparado para su tamaño ni su condición».

La dificultad del entorno,.

Esa frase resume buena parte de su día a día. La barrera no está solo en Pablo, sino en un entorno que muchas veces no contempla su realidad. Una silla demasiado alta, un aseo sin adaptar, una escalera que no debería subir, un trayecto largo o una hoja en la que no llega a escribir cómodamente pueden convertirse en obstáculos invisibles para los demás y muy presentes para él.

Uno de los problemas más repetidos de esta enfermedad pasa por saber que la acondroplasia es visible a simple vista y eso expone a Pablo a miradas que su madre conoce bien. Algunas nacen de la sorpresa, pero otras de una burla que «duele» precisamente porque «convierte al niño en algo que observar».

La necesidad de visibilizar,.

Por eso insiste en la importancia de visibilizar. No desde la pena ni desde una mirada compasiva, simplemente desde la naturalidad. Contar la historia de Pablo es «una forma de explicar que la acondroplasia existe, que no es solo baja estatura». «Pablo tiene esta condición y es una condición con mucho estigma social. Cuando vas por la calle se ve a simple vista. A veces hay miradas despectivas, de sorpresa, incluso miradas un poco burlonas. Y esas duelen», confiesa.

La historia de Pablo también ha generado una respuesta de cariño. Hace unos días, en un torneo solidario de dardos en León por él, la familia vivió una de esas jornadas que ayudan a compensar parte del desgaste acumulado. La idea era que el niño acudiera solo al inicio, para no cansarse demasiado, pero él no quiso marcharse. Se quedó, jugó, recibió obsequios, tuvo una tarta de cumpleaños y disfrutó rodeado de gente que quiso acompañarle.

Ese día resume otra parte de su vida, la que no cabe en los diagnósticos. Pablo no es solo un niño con acondroplasia, ni una lista de operaciones, ni un caso médico. Es un niño de cinco años que quiere jugar cuando se lo está pasando bien, que disfruta con la atención de quienes le quieren y que ha logrado convertir cada avance en una pequeña victoria familiar.

TITULO: Luchar contra la enfermedad - De confinamientos en 'burbujas' a paseos con mascarilla: así afronta cada país la crisis del hantavirus ,. 

De confinamientos en 'burbujas' a paseos con mascarilla: así afronta cada país la crisis del hantavirus,.

La OMS recomienda un enfoque «basado en el riesgo». No todos los pasajeros pasarán una cuarentena estricta, pero sí deben mantenerse bajo observación durante 42 días,.

 

foto - Pasajeros evacuados del MV Hondius a su llegada al aeropuerto de Omaha, en Nebraska (EE.UU.).

El brote de hantavirus detectado en el crucero MV Hondius ha obligado a coordinar una respuesta sanitaria inédita entre Europa, África y América. Con pasajeros afectados o bajo vigilancia en, al menos nueve países, las autoridades nacionales y la Organización Mundial de la Salud,.