TITULO: Tarde de café - El condensador de fluzo - "Ha nacido una estrella" o la astronomía en la historia ,.
Tarde de café - El condensador de fluzo - " "Ha nacido una estrella" o la astronomía en la historia , fotos,.
El condensador de fluzo - "Ha nacido una estrella" o la astronomía en la historia ,.
La nueva entrega de El Condensador de Fluzo pone su mirada en las estrellas y más allá. El programa presentado por Raquel Martos hace un recorrido por la historia de la astronomía para mostrarnos algunos de sus momentos más increíbles. En la sección "Esto me suena", Laia San José viaja en el tiempo hasta la civilización maya para hablarnos de sus observaciones
astronómicas y desmontar los bulos de sus profecías. Goyo Jiménez nos explicará "Cómo se hizo" el gigantesco telescopio Gran Cuarenta Pies y Sara Rubayo nos sorprenderá con los fascinantes mapas celestes de Alberto Durero y la genial "Papilla estelar" de Remedios Varo. Además, recibiremos la visita del experto Francisco González Redondo en la sección In Medias Res y Miguel Iríbar viajará a Toledo para sacar a la luz la figura del astrónomo andalusí Azarquiel. Finalmente, Javier Traité nos desmontará el bulo de la creencia en el terraplanismo de la Edad Media. Todo en un Condensador de Fluzo muy espacial.
TITULO: Documaster - Los mil días de Allende - El tiempo de las cerezas ,.
Los mil días de Allende - El tiempo de las cerezas ,.
foto / Manuel ve cómo en su primer año de gobierno Allende decide impulsar la nacionalización del cobre, entre una serie de reformas que generan resistencia por parte de la oposición. Entonces, el Presidente intentará obtener el apoyo del partido de centro: Democracia Cristiana. Mas el asesinato de un ex ministro de Frei, produce el distanciamiento total entre ambas fuerzas políticas. En paralelo, se sumará la extensa visita de Fidel Castro a Chile.
TITULO: Al Médico - Una española sobrevive a 12 tumores, cinco de ellos malignos, y abre la puerta a nuevas vías de diagnóstico y tratamiento,.
Una española sobrevive a 12 tumores, cinco de ellos malignos, y abre la puerta a nuevas vías de diagnóstico y tratamiento,.
Investigadores del CNIO estudian el caso, único descrito hasta ahora en el mundo,.
La vida de la mujer del estudio que se publica hoy en la revista “Science Advances” es excepcional. Tuvo su primer proceso tumoral siendo casi bebé, y luego otros cada pocos años. En sus menos de 40 años de vida ha llegado a desarrollar 12 tumores, al menos cinco de ellos malignos, cada uno en una parte diferente del organismo y de un tipo distinto. Además sufre manchas en la piel, microcefalia y otras alteraciones. Según Marcos Malumbres, jefe del grupo de División Celular y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), “no entendemos aún como pudo desarrollarse durante su etapa embrionaria, ni cómo ha podido superar todas esas patologías”.
El estudio de este singular caso abre, según Malumbres, “un camino para detectar células con potencial tumoral con mucha antelación a las pruebas clínicas y al diagnóstico por imagen, y también una novedosa vía para estimular la respuesta inmune frente a un proceso cancerígeno”.
Cuando la paciente acudió por primera vez a la Unidad Clínica de Cáncer Familiar del CNIO se tomó una muestra de sangre para secuenciar los genes más frecuentemente implicados en cáncer hereditario, pero no se detectó en ellos ninguna alteración. Los investigadores analizaron entonces todo su genoma, y encontraron mutaciones en un gen, llamado MAD1L1. Este gen es esencial en el proceso de la división y la proliferación celular. Los investigadores del CNIO analizaron el efecto de las mutaciones detectadas, y concluyeron que provocan alteraciones en el número de cromosomas de las células (todas las células del cuerpo humano tienen 23 pares de cromosomas).
En modelos animales se ha observado que cuando hay mutaciones en las dos copias de este gen –procedente cada una de ellas de un progenitor–, el embrión muere. Para asombro de los científicos, la persona protagonista de este caso tiene ambas copias mutadas y ha sobrevivido, llevando una vida tan normal como le permite su delicada salud.
No hay descrito otro caso así. Según el coautor del trabajo Miguel Urioste, que ha liderado la Unidad Clínica de Cáncer Familiar del CNIO hasta su jubilación en enero de este año, “académicamente no se puede hablar de un síndrome nuevo por tratarse de la descripción de un único caso, pero biológicamente lo es”.
Se conocen otros genes cuyas mutaciones alteran el número de cromosomas de las células, pero “este caso es diferente por la agresividad, por el porcentaje de aberraciones que produce y por la extrema susceptibilidad a padecer un alto número de tumores diferentes”.
¿Por qué desaparecieron los tumores?
Uno de los hechos que más intrigó al equipo investigador fue que los cinco cánceres agresivos desarrollados desaparecieron con relativa facilidad. Su hipótesis es que “la producción constante de células con alteraciones ha generado en el paciente una respuesta defensiva crónica contra estas células, y eso ayuda a que los tumores desaparezcan. Pensamos que esto puede ser útil para otros pacientes: potenciando su respuesta inmune les ayudaríamos a frenar el desarrollo tumoral”, explica Malumbres.
El descubrimiento de que el sistema inmunitario es capaz de desatar una respuesta defensiva contra las células con un número erróneo de cromosomas es, según este investigador del CNIO, “uno de los aspectos más importantes de este estudio, que puede abrir nuevas opciones terapéuticas en el futuro”. El 70 % de los tumores humanos tienen células con un número de cromosomas anómalo.
Diagnóstico precoz
Para estudiar a fondo al paciente y a sus familiares -varios con mutaciones en el gen MAD1L1, pero solo en una de las copias- los científicos utilizaron la tecnología de análisis de células únicas, que aporta una cantidad de información impensable hace solo unos años.
Se trata de analizar los genes “de cada una de las células sanguíneas por separado”, explica Carolina Villarroya-Beltri, investigadora del CNIO y primera firmante del estudio. En la muestra hay muchos tipos de células diferentes y por lo general se secuencia el conjunto de ellas, “pero al analizar miles de estas células por separado, una a una, se puede estudiar qué le está pasando a cada célula concreta, y cuáles son las consecuencias de esos cambios en el paciente”.
El análisis de células únicas desveló –entre otras anomalías- que en la muestra de sangre había varios cientos de linfocitos cromosómicamente idénticos, procedentes por tanto de una única célula en rápida proliferación”. Los linfocitos son células defensivas que atacan invasores específicos; a veces, sin embargo, un linfocito prolifera demasiado y se extiende hasta formar un tumor. Ese es el proceso que en este trabajo estaría captando el análisis de células únicas: los estadios más iniciales de un cáncer.
A raíz de este hallazgo los investigadores proponen en su artículo que el análisis de células únicas puede utilizarse para identificar células con potencial tumoral mucho antes de que aparezcan síntomas clínicos, o marcadores observables en pruebas analíticas.
El estudio ha estado coordinado por los investigadores Sandra Rodríguez-Perales, jefa de la Unidad de Citogenética del CNIO; Marcos Malumbres, jefe del grupo de División Celular y Cáncer del CNIO; y Miguel Urioste, jefe de la Unidad Clínica de Cáncer Familiar del CNIO hasta enero de este año.
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