Cena con mamá - Sharon Stone ,. Viernes - 5 - Septiembre ,. / Imprescindibles estrena en La 2 - Muere Xuan Bello a los 60 años, escritor asturiano de vocación universal , . Domingo - 7 - Septiembre ,. / De seda y hierro - La desesperación de la familia de León por su bebé de 22 meses con una enfermedad rara ,. Domingo - 7 - Septiembre , ,./ Luchar contra la enfermedad - Patología de la cadera y otras causas de cojera ,.

 

TITULO: Cena con mamá - Sharon Stone ,.Viernes -   5 - Septiembre,.

Viernes  -   5 - Septiembre a las 22:00 en La 1, foto,.

 Sharon Stone ,.

 

Sharon Stone se rompe al relatar el difícil momento que atraviesa,.

Al reciente fallecimiento de su hermano se suma la pérdida de la mitad de su fortuna,.

Sharon Stone ha sorprendido al romperse públicamente cuando recogía el Premio al Coraje en un evento de recaudación de fondos en Beverly Hills, California, para la investigación del cáncer en las mujeres (An Unforguettable Evening del Women's Cancer Research Fund). La actriz no está pasando por su mejor momento y no pudo evitar las lágrimas al contar que ha perdido la mitad de su fortuna debido a la crisis que está afectando a algunos bancos estadounidenses. Sin embargo, la intérprete ha asegurado que esa situación no va a impedir que siga ayudando a quienes más lo necesitan.

«No sé nada de tecnología, pero puede escribir un maldito cheque. Y en este momento, eso también es coraje, porque sé lo que está sucediendo. Acabo de perder la mitad de mi dinero en esta cosa bancaria y eso no significa que no pueda ayudar», dijo entre lágrimas.

Sin embargo, la pérdida económica no es lo peor que le ha pasado en los últimos tiempos. El pasado mes de febrero falleció su hermano Patrick a los 57 años debido a unos problemas de corazón que arrastraba desde hace tiempo. «Este no es un momento fácil para ninguno de nosotros, pero os digo que no voy a permitir que ningún político me diga lo que puedo y no puedo hacer, cómo puedo y no puedo vivir y cuál es el valor de mi vida y cuál no. Así que levántate, ponte en pie y di lo que vales. Eso es el coraje», aseguró.

La vida de la actriz ha estado salpicada por importantes problemas de salud. En 2021, su hermano y su cuñada perdían a su hijo, con solo once meses de edad, por una insuficiencia orgánica grave que no pudo superar. Sharon Stone era la madrina del bebé y estuvo algún tiempo de luto.

Antes había sido ella la que había vivido graves contratiempos. En 2001 un ictus le provocó pérdida de memoria, tartamudez y pérdida de audición en uno de sus oídos. Además, no sentía la pierna izquierda desde la rodilla hasta la cadera. Con esfuerzo, volvió a recuperar habilidades básicas como hablar, caminar y escribir hasta reincorporarse completamente a su carrera profesional. También reveló que tuvo que someterse a una cirugía de reconstrucción de mamas después de que descubrieran grandes tumores. 

 

TITULO: Imprescindibles  estrena en La 2 -   Muere Xuan Bello a los 60 años, escritor asturiano de vocación universal   , -Domingo -  7  - Septiembre,.

Domingo -  7  - Septiembre  a las 21:30 horas en La 2, foto,.

Muere Xuan Bello a los 60 años, escritor asturiano de vocación universal,.

El escritor Xuan Bello, en un homenaje al poeta Ángel González en Madrid, el pasado marzo.

Una de las grandes voces de la literatura asturiana de este siglo, su obra más conocida es ‘Historia Universal de Paniceiros’, donde levantó un mundo sobre la aldea donde nació,.

 El escritor asturiano Xuan Bello ha muerto este martes a los 60 años de manera inesperada, según ha informado el diario La Nueva España. Bello, nacido en 1965 en la localidad de Paniceiros, en el concejo de Tineo, narrador y poeta, fue uno de los grandes nombres de la literatura asturiana (y en asturiano) de este siglo. Historia Universal de Paniceiros, de 2002, una hermosa colección de pequeños textos, íntima, poética y reflexiva, entre la memoria y la fabulación,.

 

TITULO: De seda y hierro -  La desesperación de la familia de León por su bebé de 22 meses con una enfermedad rara   ,. Domingo -  7 - Septiembre ,.  

 El Domingo -  7 - Septiembre a las 20:20 por La 2, fotos,.

 La desesperación de la familia de León por su bebé de 22 meses con una enfermedad rara,.

 

 Álvaro, conectado al oxígeno por culpa de una enfermedad pulmonar por hiperplasia de células neuroendocrinas.

Vanesa e Iván reclaman más atención para solucionar los problemas de su hijo mientras en el hospital de León se afirma que «se trata siguiendo criterios médicos de forma adecuada y exhaustiva»,.

Con casi 22 meses, Álvaro ya ha afrontado un operación quirúrgica, decenas de pruebas e ingresos hospitalarios. La culpable, una afección pulmonar por hiperplasia de células neuroendocrinas que le mantiene oxigenoterapia desde hace casi un año, y también una disfagia que complica aún más esta primera enfermedad -de las consideradas como rara- por afectar el reflujo y los problemas gástricos a los pulmones de este pequeño de León.

Iván Gervoles y Vanesa González son sus padres y acuden a los medios de comunicación buscando unas soluciones que dicen «no encontrar» tras numerosos ingresos en el Caule y Madrid. Visiblemente afectados comentan que «el inicio» de los problemas está en la operación que se realiza en León en diciembre de 2023, con menos de un mes de edad, a Álvaro para corregir «una estenosis hipertrófica del píloro. Tras la cirugía, no sabemos si por ella o por sus enfermedades, empezó con más vómitos y entre febrero y mayo de 2024 tuvo tres ingresos hospitalarios muy dilatados por este motivo en León» y que «entonces ya empezaron a administrarle oxígeno aunque», según comentan los progenitores, «nos comentaban que los bebés respiraban más agitados o qué sería su respiración, y no miraron más», protestando por haber reclamado «un triaje diferente» para ser atendidos por el especialista en neumología.

Continúan su relato con la primera visita al Hospital Infantil Universitario Niño Jesús en Madrid en noviembre de 2024 donde «nos vieron en neumología del Niño Jesús. Con sólo desnudar al niño el neumólogo dijo 'Aquí pasa algo, esto no es normal' y le pidió un TAC pulmonar, y desde noviembre de 2024 está con oxígeno 24 horas y diagnosticado de la enfermedad pulmonar por hiperplasia de células neuroendocrinas».

Además, disfagia

Vanesa e Iván comentan que su hijo «lleva 16 meses con medicación para el reflujo» y que «exigen una solución ya porque todos los especialistas coinciden en que ese reflujo le está perjudicando en la enfermedad pulmonar». Los padres de Álvaro añaden que en Madrid les dijeron el 2 de junio que «lo único que quedaba era operar» pero allí, «al estar de baja» el facultativo habitual y no conocer el sustituto a su pequeño «hasta septiembre», el proceso se retrasa por lo que han intentado hacer en León con la negativa desde digestivo del Caule, según palabras de los padres «porque tendría que hacerse en Madrid con quien pauta la operación». También se quejan de que aquí «han visto el informe que recomienda la cirugía y que no operan por las pruebas de tránsito están normales».

Un diagnóstico que, según señalan desde la familia de Álvaro, contrasta con el que se le realiza en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca en junio donde «se confirmó -resultados obtenidos el 5 de agosto- que tiene disfagia a líquidos con pequeña aspiración». Vanesa muestra su enfado porque cuenta que «me he hartado a decir que el niño se atraganta con agua y que esos líquidos van al pulmón y empeoran los síntomas de la hiperplasia».

También muestran su descontento por algunos plazos como los de una cita para el otorrino pedida en junio porque «el niño lleva cinco meses afónico» y «nos dan la cita para febrero de 2026». Vanesa e Iván señalan que «es un niño completo que necesita un equipo multidisciplinar para ser tratado».

La respuesta del Hospital de León 

 

Desde el Hospital de León, por cuestiones lógicas de privacidad y protección de datos, sólo 

 

pueden comentar que «como al resto de pacientes, se le ha tratado de forma adecuada y exhaustiva, y que los progenitores están informados por los facultativos y a través de las reclamaciones interpuestas».

 

Informes médicos en Salamanca y Madrid, y una imagen de unos pulmones de un paciente con enfermedad pulmonar por hiperplasia de células neuroendocrinas. Fotos cedidas por la familia / Acta Pediátrica Española,.

¿Qué es la enfermadad pulmonar por hiperplasia de células neuroendocrinas?

Un artículo destacado que puede aportar información sobre esta enfermadad rara, y más en este caso, lo ha publicado la doctora Elena Silgado Arellano que comenta que es «una patología muy poco frecuente incluida dentro de las neumopatías intersticiales -que se encuentra o se sitúa entre espacios- propias de la infancia».

Su baja incidencia, como recoge este artículo recogiendo datos de un estudio en Alemania, es de 1,32 casos por cada millón de niños y año. Añade que puede presentarse a cualquier edad aunque la mayor incidencia se ha observado en el primer año de vida.

No existe un tratamiento concreto por lo que la base es el oxígeno domiciliario en periodos en los que la enfermedad se agudiza. Se añade también que los pacientes responden mal a los broncolidatadores y corticoides.

En el artículo de la doctora madrileña se estudia el caso de un niño de cuatro al que se le diagnosticó la enfermedad con 15 meses aunque el primer episodio que estaba relacionado con le hiperplasia de células neuroendocrinas fue una bronquiolitis a los cinco meses. Al igual que Álvaro, se le trató con oxígeno que le fue retirado por la noche tras cinco meses con buena evolución. Sigue el texto contando que «la evolución desde los 2 años de edad ha sido buena consiguiendo suspender el oxígeno por largos períodos de tiempo, y retomarlo sólo en momentos de empeoramiento. Actualmente -4 años de edad- mantiene el mismo tratamiento más azitromicina diaria de forma profiláctica, con muy buenos resultados».

Se comenta que esta enfermedad es más frecuente en varones y que «aunque no existe un tratamiento específico, su pronóstico es bueno a medio y largo plazo, y la mayoría consiguen abandonar la oxigenoterapia de forma definitiva ente los cuatro y los siete años de edad. La evolución de las lesiones radiológicas no está clara, debido a la falta de un protocolo de seguimiento radiológico. En muchos casos, dada la buena evolución, y para evitar radiación, no se realiza seguimiento».

TITULO: Luchar contra la enfermedad -  Patología de la cadera y otras causas de cojera ,.

 Patología de la cadera y otras causas de cojera ,.

 

foto / La cojera es el síntoma principal en la patología de la cadera y uno de los motivos de consulta más frecuentes en Ortopedia y Traumatología infantil. Las causas que pueden provocar cojera son muy variadas e incluyen cuadros de gravedad y repercusión muy diferentes. Para poder orientar el diagnóstico, va a ser importante conocer las causas más frecuentes en cada edad y su forma de presentación. La realización de una anamnesis detallada junto a una exploración física minuciosa, nos va a permitir elaborar una sospecha diagnóstica y determinar si son necesarias exploraciones complementarias para confirmarla. En muchos casos, se trata de patología leve que va a mejorar en poco tiempo; aunque en otros, deben remitirse al especialista para su tratamiento y seguimiento.