TITULO: Cena con mamá - Malena Alterio y David Llorente ,.Viernes - 2 - Febrero ,.
Viernes - 2 - Febrero ,a las 22:00 en La 1, foto,.
Malena Alterio y David Llorente,.
Malena Alterio y David Llorente abren el programa de invierno del Teatro Bergidum de Ponferrada con las entradas agotadas
La obra 'Los amigos de ellos dos', que se representará a partir de las 20.30 horas, ya tiene todas las localidades vendidas,.
'Los amigos de ellos dos', una comedia sobre la amistad de los argentinos Matías del Federico y Daniel Veronese interpretada por Malena Alterio y David Llorente, abrirá este viernes, 19 de enero, a partir de las 20.30 horas el programa de abono de invierno del Teatro Bergidum de Ponferrada con todas las localidades vendidas.
La obra reflexiona sobre cómo el individuo percibe el lugar que ocupa en la sociedad e invita al debate sobre qué sucede cuando una persona se valoramos más por la mirada ajena que por la propia o cuando la opinión del otro es lo que otorga identidad.
En la pieza de Federico y Veronese, Nicolás y Lisa son un matrimonio de varios años. Él es ansioso y quejoso y ella paciente y racional y tienen por costumbre reunirse desde hace años con un matrimonio amigo todos los jueves, siempre en un restaurante distinto. El problema se suscita cuando un día los amigos en cuestión, Lautaro y Franca, de los que viven muy pendientes, se retrasan y no llegan en horario a la cita.
TITULO: Imprescindibles estrena en La 2 - Julio Martínez Calzón , Domingo - 4 - Febrero ,.
Domingo - 4- Febrero , a las 21:30 horas en La 2, fotos,.
Julio Martínez Calzón,.
| Julio Martínez Calzón | ||
|---|---|---|
| Información personal | ||
| Nacimiento |
1938 Valencia (España) | |
| Fallecimiento |
26 de septiembre de 2023 Madrid (España) | |
| Sepultura | Pozuelo de Alarcón | |
| Nacionalidad | Española | |
| Información profesional | ||
| Ocupación | Ingeniero de caminos y profesor | |
| Obras notables | Torre de Collserola | |
| Distinciones | ||
Julio Martínez Calzón (Valencia, 1938 - Madrid, 26 de septiembre de 2023), fue un Ingeniero de Caminos, especializado en puentes y estructuras de gran audacia y complicación.
Construcciones realizadas
Martínez Calzón, fue galardonado con el Premio Internacional Puente de Alcántara 19921 por haber construido la Torre de Collserola y haber cumplido, 43 años de docencia en las escuelas de Ingenieros de Caminos de Madrid y Santander. Ha colaborado en la construcción de 26 puentes, la mayoría, de ellos en colaboración con el ingeniero José Antonio Fernández Ordóñez, puentes construidos desde 1970, sobre los ríos en Martorell, en Tortosa (puente del Milenario de Cataluña), Sevilla (Puente del Centenario), Córdoba, Valencia, San Sebastián, Bilbao, pasos en ciudades, viaductos para alta velocidad, y obras en Canadá y Uruguay. También ha participado en la construcción de 24 estructuras para diferentes edificios, de arquitectos como Juan Navarro Baldeweg (Museo de Altamira, Teatros del Canal), Pei (Torre Espacio), Rubio & Álvarez-Sala (Torre PwC), Cruz y Ortiz (La Peineta), Foster (Collserola), Miralles y Tagliabue (Gas Natural), Moneo (Sede del Gobierno de Cantabria), Arata Isozaki (Palau Sant Jordi) y Vázquez Consuegra (Torre Tavira II),.
TITULO: De seda y hierro - La ULE dedica un libro a nuevas estrategias y metodologías para estudiar la época medieval ,. Domingo - 4- Febrero ,.
El Domingo - 4- Febrero , a las 20:20 por La 2, foto,.
La ULE dedica un libro a nuevas estrategias y metodologías para estudiar la época medieval ,.
Editado por el servicio de publicaciones, forma parte de la colección 'Folia Medievalia' y analiza videojuegos, cine y tecnologización del arte de aquella época,.
El Servicio de Publicaciones de la Universidad de León (ULE) ha editado un libro titulado 'Mass-Media-Medievo. Videojuegos, cine y tecnologización del arte medieval', en el marco de la colección 'Folia Medievalia', que que ha sido coordinado por los profesores Javier Castiñeiras López y José Alberto Moráis Morán, y que recoge diversos trabajos que tratan sobre la importancia que actualmente posee, para los estudios medievales la investigación sobre la incidencia y el protagonismo que en los últimos años han adquirido los nuevos medios, digitales y visuales.
En el prólogo se explica que los miembros del Instituto de Estudios Medievales de la ULE llevan ya casi dos décadas dedicados a las investigaciones históricas, artísticas, paleográficas, literarias y relativas a otras disciplinas y en las que, con frecuencia, se vienen utilizando con éxito metodologías tradicionales.
Sin embargo, nunca se obviaron, como demuestra este trabajo y las acciones que en él se describen, de las metodologías más actuales. «El uso y conjugación de ambas permitió en el pasado, -se apunta-, y a buen seguro, potenciará en los tiempos futuros, continuar por esta senda».
Nuevos tiempos
La visión de futuro y actualización, con nuevos temas, estrategias de estudio, metodologías y narrativas acordes con los nuevos tiempos, ha permitido que la ya clásica colección 'Folia Medievalia', consagrada al estudio y publicación de importantes temas científicos relacionados con la Edad Media, abrace ahora en esa visión de futuro y actualización, con temas, estrategias de estudio, metodologías y narrativas, acordes con los nuevos tiempos.
Los trabajos se centran en remarcar la relevancia que, para el análisis de los siglos medievales, posee nuestro acercamiento a dicha realidad material a través de los videojuegos y la industria gamer, el cine y las series de televisión, las redes sociales y las TICS, además de la utilización de nuevas tecnologías para recuperar, conocer y conservar el patrimonio artístico de la Edad Media, sus producciones escritas y literarias, o sus manifestaciones plásticas más relevantes.
El resultado es una obra que tiene 264 páginas, que se presenta con ilustraciones, fotos y planos en color y blanco y negro, en un formato de 25 centímetros, con un precio de 22 euros y que ya está a disposición de todos los interesados en las dependencias del Área de Publicaciones (edificio de servicios del Campus de Vegazana de León).
TITULO:Luchar contra la enfermedad - Esperanza de cura contra un cáncer que afecta a niños,.
Esperanza de cura contra un cáncer que afecta a niños,.
Investigadores de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) desarrollan un remedio contra el neuroblastoma, que supone el 15% de los tumores que provocan el fallecimiento de los más pequeños,.
El desarrollo del estudio que a continuación explicamos está basado en una historia muy personal: «He visto de primera mano lo devastadora que puede ser esta enfermedad ya que afecta a niños tan pequeños», señala Anna Philpott, una de las autoras principales.
Todo comienza en las primeras etapas de la vida. A medida que el embrión se desarrolla, las células se dividen y replican, migrando por el cuerpo, donde comienzan a diferenciarse en tipos de células maduras, con «interruptores» químicos unidos al ADN de las células que activan y desactivan sus genes y le indican a la célula cómo a comportarse y hacia dónde dirigirse.
Algunas de estas células pasan a formar el sistema nervioso periférico, que incluye los nervios fuera del cerebro. En ocasiones, esta programación falla y las células inmaduras continúan dividiéndose en lugar de formar neuronas maduras, lo que lleva al desarrollo del neuroblastoma. Básicamente eso es el cáncer: células que continúan reproduciéndose, ignorando que van acumulando errores.
La agresividad del neuroblastoma varía dependiendo de la madurez de las células dentro del tumor, siendo los tumores más maduros o diferenciados los menos agresivos y los menos diferenciados conllevan el mayor riesgo de recaída y muerte. Tanto es así que el neuroblastoma es la tercera causa más común de muerte por cáncer en menores, después de los tumores cerebrales y la leucemia. Surge en células nerviosas inmaduras conocidas como neuroblastos; aproximadamente la mitad de todos los neuroblastomas se originan en las glándulas suprarrenales, que se encuentran encima de los riñones, y el resto se produce en otras áreas del abdomen, el pecho, el cuello o alrededor de la columna, donde también existen células nerviosas.
Los pacientes menores de edad con neuroblastoma, responsable del 15% de las muertes por cáncer en este grupo, podrían recibir en el futuro tratamientos con menos efectos secundarios que los asociados con la quimioterapia actual gracias a un descubrimiento de investigadores de la Universidad de Cambridge. El nuevo enfoque implica una «terapia de diferenciación», un tipo de tratamiento que no involucra matar las células cancerosas, sino estimularlas para que se conviertan en normales que no se dividen. De este modo se evita el «legado» de las mutaciones.
Si bien esta nueva investigación aún se encuentra en una etapa temprana y todavía no se ha probado en pacientes, involucra una combinación de dos medicamentos ya aprobados para su uso: palbociclib, un tratamiento usado para ciertos tipos de cáncer de mama, y ácido retinoico, utilizado para tratar a los pacientes con neuroblastoma con mayor riesgo de recaída. El equipo pudo demostrar en un laboratorio que el tratamiento de células de neuroblastoma con palbociclib –ya aprobado para el tratamiento de primera línea de cánceres de mama HR positivos y HER2 negativos– hace que su división sea significativamente más lenta y formen nervios maduros.
Pero palbociclib no fue suficiente para detener por completo el crecimiento del neuroblastoma. Aunque las células parecían células nerviosas maduras, continuaron dividiéndose, solo que a un ritmo más lento. Para contrarrestar esto, el equipo trató las células de la placa con ácido retinoico además de palbociclib. El ácido retinoico es un fármaco que se utiliza actualmente como terapia de mantenimiento para pacientes con neuroblastoma con mayor riesgo de recaída, y el equipo descubrió que esto detenía la división de las células del neuroblastoma de manera aún más efectiva. Los hallazgos del estudio se han publicado en «Developmental Cell». «Las células del neuroblastoma no parecen nervios, sino más bien células redondas que se dividen muy rápidamente –señala el estudio–. Pero cuando los tratamos con palbociclib, su división se ralentizó y comenzaron a desarrollar axones y dendritas, lo que para nosotros fue una indicación de que estaban madurando hasta convertirse en nervios».
Anna Philpott, líder del estudio, se inspiró para estudiar el neuroblastoma después de que a su sobrina le diagnosticaran la enfermedad cuando era niña. A diferencia de muchos niños afectados por esta forma de cáncer, la historia de su sobrina tuvo un final feliz y ahora es una estudiante de veintitantos años. «He visto de primera mano lo devastadora que puede ser esta enfermedad ya que afecta a niños tan pequeños y puede ser una enfermedad particularmente agotadora para las familias –explica Philpott–. Sus resultados son muy variables. Algunos niños pueden curarse con cirugía o quimioterapia, pero otros necesitarán recibir una dosis muy alta de quimioterapia, y algunos de ellos luego recaen y requieren tratamiento adicional».
Si bien la quimioterapia puede ser eficaz, es un instrumento contundente: mata las células cancerosas, pero al hacerlo puede matar células de otros tejidos, provocando efectos secundarios. En los tratamientos del neuroblastoma, algunos de estos efectos secundarios son relativamente leves y muchos son temporales, aunque algunos pueden poner en peligro la vida, como infecciones graves, debido a una inmunidad deteriorada. También existe un riesgo de complicaciones a largo plazo, como discapacidad auditiva, restricciones de crecimiento e infertilidad. Algunos niños también pueden desarrollar otro tipo de tumores como resultado de la quimioterapia administrada para tratar el neuroblastoma.
«A partir de estudios de desarrollo normal» –añade la coautora Kirsty Ferguson–, «sabemos que, si podemos ralentizar la división celular, entonces la programación de las células comienza a corregirse y se vuelven más lentas. Nuestra idea era ver si había una manera de fomentar que esto sucediera en las células del neuroblastoma».
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